岗位职责：
1. 动态跟踪国际国内最新的行业研究进展,负责同类产品的竞争性分析;
2. 对公司预引进品种进行系统调研，撰写调研报告，根据临床需求、技术特点、市场、专利情况、注册风险评估、研发目标和实施计划等为公司立项提供依据；
3. 与项目部同事保持密切沟通，对公司在项目不同阶段及时调整开发策略予以建议，包括注册策略和市场前景等方面的建议；
4. 参与公司引进海外项目的尽调工作。
任职要求：
1. 硕士或以上学历，药理或医学相关专业；
2. 熟悉新药的研发模式、技术要求、注册法规以及研究指导原则等；
3. 能熟练运用各种文献、专利和行业数据库进行新药立项的信息调研，有较强的文字总结能力；
4. 可熟练阅读翻译专业相关的英文文献资料，英语口语流利者佳；
5. 有2年以上仿制药或新药药理研究背景或新药立项调研背景者佳。；
6. 工作积极主动，上进心强，具备高度的责任感与敬业精神、良好的团队协作意识与沟通能力。