重庆柳江医药科技有限公司位于重庆国际生物城，由重庆植恩生物技术股份有限公司和重庆国际生物城投资开发有限公司于2015年9月15日共同投资成立。公司于2016年获重庆市经信委“新型企业研发机构”授牌，2017年批准为“重庆市首家仿制药质量与疗效一致性评价中心”，2022年获批重庆市“中小企业技术研发中心”，2023年2月获批重庆市“企业技术研发中心”认定，2023年6月获批重庆市“专精特新中小企业”认定，2023年6月获批重庆市“创新型中小企业”认定，2023年12月获批国家“高新技术企业”认定。

  硬件方面公司拥有11000平方米的现代化医药研发实验室，总投资近1亿元；配备有总价值5000余万元先进科研仪器设备；软件方面公司构建并强化了网络安全、数据安全，软件硬件设备的验证（3Q），应急预案（24小时不间断电力系统），整套的标准化操作流程、质量保证体系，高效高质的项目管理体系，为品质卓越、高效、质量可控的药品研发提供有利保证。

  人员方面公司拥有药物化学、分析、制剂、生物、药理、注册申报等各方面专业技术人员及管理人员100余人, 89%以上是本科及以上学历，67%科研人员具有3年以上药品研发资历。专职的项目管理和QA团队配备，为研发工作保驾护航。

  重庆柳江医药科技有限公司是旨在支持重庆和全国其他地区的新药和仿制药研究开发、承担仿制药一致性评价工作的技术服务平台。

  柳江医药可开展不同剂型的药品研发和检测方法开发服务，提供原料药和制剂的工艺研究、质量研究，原料药和制剂的工艺放大研究、技术转移以及已上市化学仿制药一致性评价；化合物定制合成服务；基因毒性杂质研究服务；生物样本分析；项目管理及注册服务。